晋中1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 实体瘤手术后，希望了解体内是否仍有微小肿瘤残留的您。
- 正在接受靶向或免疫治疗，需要精准评估疗效和监测复发的您。
- 希望获得个体化监测方案，动态追踪健康状况变化的您。
- 在晋中已完成治疗，寻求更精细的长期管理方案的您。
- 对于传统影像学检查感到担忧，希望有分子层面补充信息的您。
- 主治人员曾建议通过基因检测来辅助制定后续计划的您。
这个检测能查出什么？
这份检测就像为您的健康状况建立一份动态的‘分子地图’。它包含两部分：首先是一次深入的‘全面筛查’，通过您的组织样本，检测近2万个基因的外显子区域，寻找与肿瘤相关的基因变化，包括点突变、缺失/插入、拷贝数变化等。更重要的是，它能评估多项免疫相关指标（如PD-L1、TMB、MSI）和同源重组修复状态，为治疗选择提供线索。第二部分是六次‘定期巡逻’，基于首次筛查为您定制的个性化监测方案，通过抽取外周血分析循环肿瘤DNA（ctDNA），像雷达一样灵敏地探测血液中极微量的肿瘤信号，动态评估微小残留病灶（MRD）状态，也就是治疗后可能潜伏的、常规方法难以发现的极少量肿瘤细胞。这有助于评估复发风险，为后续的健康管理计划提供参考。需要注意的是，任何检测都有其技术灵敏度极限，且结果需要结合您的整体情况由专业人员解读。
检测过程麻烦吗？
首次检测需要您提供一份存档的或新获取的石蜡组织切片（如手术或活检后留存的组织样本），或新鲜的穿刺/手术组织。后续六次监测则非常简单，每次仅需在晋中的合作服务点或通过邮寄采样包，抽取约10毫升外周血（类似常规抽血）。抽血前无需空腹，过程仅几分钟，只有轻微的针刺感。采样后，样本会由专业物流冷链送达实验室进行分析。整个过程旨在最大程度减少您的不便，让监测融入您规律的健康管理中。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序（NGS）和专利的单端锚定多重PCR捕获技术，并采用双覆盖设计，旨在提高对血液中极微量肿瘤DNA信号的捕获能力和测序准确性。实验室遵循严格的质量控制标准。检测具有较高的技术特异性，旨在降低假阳性风险。然而，如同所有高灵敏度检测，结果可能受到多种因素影响，例如血液中肿瘤DNA含量极低时可能低于当前技术检测下限。检测报告提供的是分子层面的信息，是一个重要的参考工具，任何重大的健康决策都应基于您的全面情况，由专业人员综合判断。若结果提示需要关注，专业人员可能会建议结合其他检查或密切观察。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 这是一项自费服务，总费用为32000元，医保无法报销。
- 请务必在专业人员的指导下，结合您的具体情况解读所有报告。
- 确保提供的组织样本信息（如病理类型、取材时间）准确无误。
- 后续血液监测请尽量按建议的时间间隔进行，以保障监测连续性。
- 抽血前无需特殊准备，但如有发热等急性感染可适当推迟。
- 保留好所有报告原件，便于长期健康管理时查阅。
- 检测涉及个人基因信息，相关数据会按照隐私政策严格保密。
- 若有任何疑问，可随时联系您的服务顾问或检测机构。
用户评价 (10条，均分4.5)
价格一开始让我犹豫，但主治医生强烈推荐，说对指导后续治疗很有用。做完拿到报告，发现他们不仅给结果，还有详细的解读和后续建议。感觉这钱里包含了很强的医疗服务和技术分析价值，不是单纯卖个数据，所以我觉得值5星。
机构回复
您的反馈对我们至关重要！我们坚持‘检测即服务’的理念，报告解读和临床建议是产品的核心组成部分。很高兴我们的专业服务能辅助您和医生的决策。
我因为靶向用药需要做MRD检测，比较在意基因数据会不会被泄露。咨询时技术老师耐心解释了数据“脱敏”和存储方式，说我的名字在实验室系统里只是一串代码。这种把抽象隐私条款落到实处的感觉，让人踏实。
机构回复
感谢您的深度关注。是的，我们严格执行“样本匿名化”处理，分析系统无法关联到具体个人身份。您的基因数据仅为您个人的医疗决策服务。
服务流程不错，从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版，查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥，虽然有个摘要，但很多细节还得完全依赖医生解读，希望能有个更通俗的‘患者版’解读。
机构回复
非常宝贵的建议，谢谢您！我们已收到很多类似反馈，正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要，用更直观的方式呈现核心结论，预计近期会上线，敬请期待！
检测本身很专业，隐私保护也感觉下了功夫。但价格确实偏高，虽然理解高端技术成本，但对于需要长期监测的家庭来说经济压力不小。希望未来能有更灵活的付费方案或者部分项目纳入医保。
机构回复
衷心感谢您的认可与建议。我们深知长期监测的经济负担，正在积极探讨分期方案，并努力推动相关医疗价值验证，期待能让更多患者受益。
等待促销时下单的，比原价省了一些。对于肠癌术后监测来说，这个价格能接受。灵敏度高，能提前预警，比等到CT发现问题再处理，无论是经济上还是身体上都更划算。
机构回复
感谢您的选择！您说得非常对，MRD监测的意义就在于‘防患于未然’，其长期价值远超检测本身费用。我们会不定期推出优惠活动，敬请关注。祝您平安！
抽血和咨询过程对隐私的保护印象深刻，独立房间，一对一服务。就是预约时间有点难约，想约的时段经常排满，协调了几次才成功。能增加一些预约名额就更好了。
机构回复
感谢您的理解与反馈。目前我们的预约量确实较大，我们正在协调增加专业服务人员与时段，以缩短您的等待时间，为您提供更便捷的服务体验。
用来做靶向用药参考的。咨询师非常专业，详细询问了我之前的基因检测报告和用药史，然后才分析MRD监测对我当前治疗阶段的价值，不是一刀切地说有用或没用，这种定制化的分析很值得信赖。
机构回复
精准医疗，方案因人而异。我们坚持在充分了解您全部治疗背景后，再评估MRD监测的个体化价值。感谢您对我们专业度的认可，我们会继续努力。
我是肠癌患者，主治医生推荐的。服务整体很好，但有一点，报告虽然专业，但对我这种非专业人士来说还是有点深奥。虽然有电话解读，但如果能附一份更简单的‘患者摘要版’，用大字和图表标出关键结论和行动建议，就更完美了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！‘患者友好型’报告正是我们目前在优化的重要方向。我们会认真考虑您的想法，力求让信息呈现更清晰、更易用。
基因检测结果很详细，能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找，藏得比较深，建议放在首页显眼位置。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
报告内容挺全面的，也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢，下午问的问题晚上才回，急的时候有点着急。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
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